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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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求臨床試驗質量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的   [更多]
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板
具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）
具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫學事務、數據管理、統計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知
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真誠求-臨床信息
需要內容如下： 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購成熟CRO公司成套SOP
求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求2021年完整臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）
求完整臨床試驗質量管理體系文件   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板
具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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