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李丸辣啦啦啦
2024-08-08 13:28
IP：重慶
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)
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taideng
2011-11-23 14:39
IP：重慶
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新藥轉正信息第78冊書PDF版
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runan123
2024-04-23 17:04
IP：上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)
求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)
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Mawenjing1008
2021-01-05 09:51
IP：蘇州
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臨床醫學部需要一份臨床質量管理體系
新藥公司臨床醫學部，需要一份臨床質量管理體系
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gaodada
2021-12-14 16:40
IP：邵陽
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◆
求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。
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4
xiaohong88
2021-05-08 09:02
IP：成都
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◆
求臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）
求一套完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質量管理、臨床運營、醫學事務、數據管理、數據安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！
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zspccccc
2020-06-09 14:39
IP：上海
◆
◆
需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。
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1
沈88775885
2022-12-19 14:34
IP：寧波
◆
◆
求購臨床試驗用藥品GMP文件
臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等
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piaopiao2008
2022-07-02 19:46
IP：北京
◆
◆
上市前所有藥物警戒相關SOP文件
求上市前所有藥物警戒相關SOP文件，符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡單修改可以使用。謝謝。
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP：大連
◆
◆
需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
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