登錄
注冊
或 立即發布需求
首頁 需求大廳 推薦任務 成功案例 幫助中心
? 如何使用

當前位置：   首頁 > 需求大廳
 >  生產研發
 >  臨床試驗

發布時間 㕂 剩余時間 㕂 參與數 㕂 價格 㕄
 㕝
臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟南
◆◆
求購一整套cro體系文件
1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州
◆◆
求購醫療器械注冊臨床試驗申請全套文件
最好是三類植入器械，符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本，用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP：菏澤
◆◆
求購適合醫療器械CRO公司的全套質量管理體系文件
源自知名企業，體系已經過多年良好且規范運行；符合最新醫療器械GCP及各項法規要求；符合iso 9001；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都
◆◆
求購醫藥臨床研究中心質量管理體系文件
知名的CRO機構質量體系文件，包括全部的質量手冊，程序文件，作業文件，記錄表格。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津
◆◆
制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP
需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
追尋詩與遠方 2023-02-28 20:34 IP：蘇州
◆◆
求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件
求購適合醫療器械CRO公司的全套質量管理體系文件，要求：源自知名企業，體系已經過多年良好且規范運行；符合最新醫療器械GCP及各項法規要求；符合iso 9001；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP：重慶
◆◆
求一份CRO公司疫苗臨床研究總結報告模板一份
近兩年的模板最好是按照ICH總結報告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知
◆◆
求購藥物警戒體系全套文件
1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業；（最好是中英雙語）   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥800.00
已托管
載入中...
xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
◆◆
申辦方的藥物臨床試驗SOP
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥800.00
已托管
載入中...
ppvlord 2021-06-18 16:29 IP：天津
◆◆
求臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
懸賞
￥1000.00
已托管
載入中...
<1...1011121314>
發布需求,坐等藥智客上門
  • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
  • 㕞性價比超高，節省一半費用
  • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
立即發布需求

㔍我要出現在這里
推薦任務

Copyright ? 2009-2025 藥智網

    渝公網安備 50010802001068號

渝ICP備10200070號-3
互聯網藥品信息服務資格證：(渝)-經營性-2021-0017

藥智網公眾號

藥智數據試用申請

被四个人强伦姧人妻完_久久午夜夜伦鲁鲁片免费无码_人妻碰碰视频免费上线_国产美女自卫慰视频福利