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caelynguo
2019-10-15 14:18
IP：廣州
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求書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide
求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版
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1
hqplar
2019-11-06 14:25
IP：XX
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◆
需要一份臨床質量管理計劃模板
制定臨床質量管理計劃，并說明理由。
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hqplar
2019-11-06 14:51
IP：XX
◆
◆
需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。質量夠好可追加獎勵。
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小魚_小魚_小魚
2019-11-18 15:56
IP：沈陽
◆
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件
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1
勇哥123456789
2020-02-26 00:05
IP：天津
◆
◆
求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版
求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版
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慎獨15
2020-02-27 09:44
IP：北京
◆
◆
需要一份臨床試驗SOP以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP
需要一份臨床試驗SOP（包含醫學撰寫、項目管理、監查、會議、數據管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。
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2
一汪清泉
2020-03-10 17:13
IP：上海
◆
◆
需要一套臨床試驗稽查相關SOP文件或指南
關于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查
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一汪清泉
2020-03-10 17:32
IP：上海
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。
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一汪清泉
2020-03-12 08:46
IP：上海
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
臨床試驗整個文件質量體系，包括運營、質控、醫學、數統、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質量夠好可追加獎勵。
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18602101725ph587
2020-04-09 20:30
IP：未知
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真誠求-臨床信息
需要內容如下： 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明
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