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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大連
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件詳細要求
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年11月21日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們        [更多]
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mixian 2014-11-12 14:52 IP：重慶
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大量求購以下廢料
因生產需求 大量求購含廢鉑催化劑 廢鈀催化劑 廢鈀碳 廢鉑 碳 廢銠碳 廢鈀觸媒 金廢料 銀廢料 固體液體均可?，F金結算 按含量計算   [更多]
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taideng 2012-12-12 17:24 IP：重慶
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求購化學藥品地方信息第十三冊（掃描版）
求購化學藥品地方信息第十三冊（掃描版），不要word版的   [更多]
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我的一個回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX
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急單?。?！需要關于FDA中CFR21的Part211cGMP相關培訓課件最好是無Logo的
需要 關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件   [更多]
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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢
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求藥品上市持有人B證辦理GMP質量管理體系文件
1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 。   [更多]
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