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nihao721
2021-09-03 09:01
IP：成都
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求購蘇沃雷生（suvorexant）原料及片劑的質量信息
目前該品種在國內原研，國內已有企業進行仿制，在各國藥典暫未查到相應質量標準，求大神能提供原研質量標準或者某個官方發布的質量標準，多個不同版本價格可另談。
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xiaobai200
2021-11-05 09:31
IP：長春
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◆
尋申報上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系文件模板目錄.
申報生產許可證B證文件目錄即可，文件內容另行協商。
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wenpoiuytrewq
2021-12-06 17:27
IP：西安
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冷敷凝膠的一類醫療器械全套備案申請資料
冷敷凝膠的一類醫療器械全套備案申請資料
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serughwerrr
2022-05-27 14:09
IP：重慶
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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）
具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發企業； 3、拿來直接能用。
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quaney
2022-06-17 14:55
IP：北京
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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質量信息文件
需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP：金華
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藥品研發質量管理體系的全套文件
藥物研發（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件）
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xiaoyuer1735
2022-10-09 15:14
IP：鄭州
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求近2年仿制藥API研發申報資料模板一套（可參考模板）
求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份，要全套的，可以刪除關鍵數據以及其他保密信息。要求最近2年的。
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Samyumiao
2023-02-02 14:11
IP：XX
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求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份
求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份
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liuwenjun69
2023-01-29 09:05
IP：無錫
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【傷口護理軟膏】（一類醫療器械）信息版產品備案資料模板
要求如下：為標準版產品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用
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18850032403ph294
2023-02-09 19:48
IP：廈門
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求短缺藥品停產報告管理規程
如題所述求短缺藥品停產報告管理規程
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