271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP:貴陽
具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵蓋生產系統、廠房設施和設備系統、實驗室控制系統、物料系統、包裝貼簽系統、質量系統六大質量體系框架,價格可商談。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產品也可以   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(征求意見稿)》的要求。 要求時間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
資料包括:安全風險分析報告,產品技術要求,臨床評價資料,生產制造信息,符合性聲明   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
可先發目錄,符合要求會通知,再發詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽
購制藥品生產企業藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP:德州
一類醫療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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