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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求 [更多]

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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京

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藥物警戒體系文件一套

具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求,中標文件就可以 http://www.jingulou.cn/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist [更多]

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后藥物警戒、不良反應管理體系文件模版

需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板質量夠好可追加獎勵 [更多]

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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：貴港

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需求二類醫療器械卡波姆婦科凝膠或類似宮頸凝膠類產品

二類醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明 [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：貴港

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II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面）資料

II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面）全套申報資料 [更多]

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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港

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需求二類熱磁貼和磁療貼、遠紅外貼醫療器械全套申報資料模板

3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明 [更多]

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bokeo 2021-02-25 20:11 IP：鄭州

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藥品注冊現場檢查匯報PPT

馬上進行藥品注冊現場檢查了，求最新匯報PPT [更多]

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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重慶

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需要一類鼻腔敷料類產品備案資料模板

產品風險分析報告產品技術要求產品檢驗報告臨床評價資料產品說明書及標簽樣稿與產品研制、生產有關的質量管理體系文件生產制造信息符合性聲明等等 [更多]

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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽

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求購RabeprazoleSodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新信息

求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。 [更多]

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衛遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島

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漱口水配方

漱口水配方 [更多]

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