bokeo 2022-03-17 19:14 IP:鄭州
求購心臟支架產品技術要求及檢驗報告一份,最好word   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
包含藥學質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
需要抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告1份包括:關鍵質量屬性(CQA)工序和主要過程控制點FMEA(失效模式與影響分析)風險評估   [更多]
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zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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bokeo 2022-03-02 10:41 IP:鄭州
求注冊人在中國境內指定代理人的委托書模板中英文   [更多]
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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:煙臺
需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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bokeo 2022-02-21 17:29 IP:鄭州
奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP:佛山
文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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wangrong 2022-01-26 09:01 IP:惠州
求藥品注冊標準JX20160027,PDF版本,字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:臨沂
要求:(一)產品風險分析資料; (二)產品技術要求; (三)產品檢驗報告; (四)臨床評價資料; (五)產品說明書以及標簽樣稿; (六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件; (七)證明產品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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