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topperinner
2022-07-03 08:21
IP：成都
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求購原輔包供應商審計調查問卷一份
1、要求原輔包的供應商審計調查問卷；2、調查問卷盡可能詳細；3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。
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quaney
2022-06-17 14:55
IP：北京
◆
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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質量信息文件
需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！
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飛飛01
2022-06-01 09:16
IP：深圳
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尋求硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息
標題：尋求硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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serughwerrr
2022-05-27 14:09
IP：重慶
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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）
具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發企業； 3、拿來直接能用。
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691845152jdw
2022-05-12 12:05
IP：濟南
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求購藥品研發質量管理體系文件一套
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等，提供整套模板，要求根據現行法規制度，價格可議，可以先發個目錄或截圖來看看。
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qjn750818
2022-05-03 15:05
IP：濟寧
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企業分立如何變更企業相關信息
公司因發展需要，準備通過企業分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業務（企業名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關信息怎么變更。 請做過相關業務的大神，指導下！
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13925530091ph460
2022-04-15 08:29
IP：未知
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誠購一套質量管理體系
此次懸賞資金用于評估您提供的文件質量：文件清單+文件管理規程（包括文件編碼）+實驗室管理規程+項目管理規程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進一步溝通整套質量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。
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qiyan_xiao
2022-04-07 14:17
IP：廣州
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需要DerekNexus和SarahNexus評估幾個雜質
1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11個雜質預測基因毒性，出預測結果PDF報告盡量新版本軟件
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yanxiyanxi
2022-04-07 10:42
IP：蚌埠
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求藥品藥學研發質量體系文件
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等，提供整套模板?？上劝l目錄，價格可談。
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HUSTYAOZHI
2022-04-04 11:13
IP：東莞
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求國內原料藥單獨申報資料模版一套（最好CDE審評通過的）
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫，以區分FDA申報，比如起始物料，中間體，成品分析方法開發也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質，晶型對比CDE單獨原料藥申報，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版，體現各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報信息編寫，符合CDE當前申報
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