guijiang 2021-02-04 15:01 IP:貴港
3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
求購復方山金車花貼片注冊標準   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:寧波
需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家莊
藥品研發質量管理系統全部文件   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP:蚌埠
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等,提供整套模板。   [更多]
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP:未知
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯系,謝謝各位!   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產品也可以   [更多]
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zhuzhu823 2020-09-15 22:03 IP:上海
藥物研究所需要建立研發質量管理體系,招聘研發QA,需要藥品研發質量管理體系的全套文件   [更多]
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SinoCFD 04-08 09:51 IP:未知
需求無源遠紅外理療產品的注冊資料(全套)   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
藥物研發質量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件(質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等)   [更多]
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