id25119 2023-03-16 15:22 IP:安陽
不同劑型的藥品相關的國外法規(美國 歐盟 日本)查詢方法   [更多]
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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP:寧波
求化藥注射劑(水針)3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份,可刪除核心數據;最好是word格式,可作為申報模板;   [更多]
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cao1119734085 2023-02-17 10:27 IP:寧波
求購胺碘酮注射液2020年后過評說明書一份   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:48 IP:寧波
吡拉西坦注射液 2020年以后過評說明書一份   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:42 IP:寧波
求購鹽酸胺碘酮注射液質量信息   [更多]
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qinr123 2023-02-14 13:41 IP:XX
中華中醫藥學會團體標準《上市中成藥說明書安全信息項目修訂技術規范》(T/CACM 1370.1~6-2021)   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:廈門
如題所述求短缺藥品停產報告管理規程   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:無錫
要求如下:為標準版產品備案資料,具體需求資料如下,缺一不可: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德陽
注意:需要的是藥品研發部分的體系文件。主要包括:藥品研發過程的技術轉移文件、藥品研發過程變更管理規程、藥品研發風險管理控制、研發記錄管理規程、研發項目管理規程等。   [更多]
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