zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:蘇州
新建核藥生產基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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licanyang 2024-07-30 16:42 IP:未知
1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄1.7符合性聲明2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產品風險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求滿足現在法規要求,文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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Livest 2024-04-11 10:43 IP:棗莊
藥品注冊申報前的內部自查明細表模板,包括研究、生產、驗證、倉儲等完整的體系自查內容   [更多]
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aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
格式按照國家局新發布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、臨床評價、工藝文件、質量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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shangruohai 2024-01-24 11:51 IP:未知
求購 射頻類美容儀器的技術要求一份,提供技術要求的注冊產品的廠家和注冊號或者注冊證。   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:臨沂
需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關的產品名稱。   [更多]
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wei12316 2023-11-27 01:56 IP:XX
求多種化學試劑如:甲醇、乙腈、氯化鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉。。。。。。。等化學試劑的質量標準和相應的檢測方法(非國標,需要企業內部的文件)   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晉城
公司研發項目都是委外,所以無需整套,需要的主要是管理類文件,包括但不限于研發文件管理程序、審計管理程序、數據管理程序、報告審核管理程序、技術轉移管理程序、研發用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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