登錄
注冊
或 立即發布需求
首頁 需求大廳 推薦任務 成功案例 幫助中心
? 如何使用

當前位置：   首頁 > 需求大廳
 >  生產研發
 >  其他

發布時間 㕂 剩余時間 㕂 參與數 㕂 價格 㕂
 㕝
Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP：上海
◆◆
求購藥品（生物藥或中藥）CMC階段研發質量管理體系文件
至少需要SMP標準管理規范，研發試驗記錄模板和實驗記錄管理規范，臺賬管理和記錄規范，研發日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
◆◆
求解決“products.mhra.gov.uk”網址不能打開的方法
從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網址無法打開，提供以上網址可打開的方法?；蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥50.00
已托管
載入中...
wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶
◆◆
尋申報上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥500.00
已托管
載入中...
Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
◆◆
求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)電子版
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥50.00
已托管
載入中...
18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知
◆◆
求購藥物研發中心或研究院質量體系文件
全套藥物研發質量體系文件，包括程序文件，操作規程，記錄文件等三級文件，涉及數據，記錄，儀器，物料，計算機等,價格可談   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP：武漢
◆◆
藥品研發質量管理體系文件全套文件
至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥50.00
已托管
載入中...
gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽
◆◆
求購RabeprazoleSodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新信息
求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥50.00
已托管
載入中...
yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
◆◆
藥品研發質量管理體系文件（整套）
至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥300.00
已托管
載入中...
冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
◆◆
求購仿制藥研發企業《項目管理體系文件》、《質量管理體系文件》
仿制藥研發企業，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質量管理體系文件》，包括研發全流程SOP/SMP文件。   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP：北京
◆◆
藥物警戒體系全套文件
詳細要求： 具體要求：符合81號令、66號公告、《藥物警戒質量管理規范（草案）》等最新要求。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥100.00
已托管
載入中...
<1...1314151617...29>
發布需求,坐等藥智客上門
  • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
  • 㕞性價比超高，節省一半費用
  • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
立即發布需求

㔍我要出現在這里
推薦任務

 


藥智網公眾號

藥智數據試用申請

被四个人强伦姧人妻完_久久午夜夜伦鲁鲁片免费无码_人妻碰碰视频免费上线_国产美女自卫慰视频福利