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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后藥物警戒、不良反應管理體系文件模版

需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板質量夠好可追加獎勵 [更多]

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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：鄭州

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求知道注射用利福平為什么按化藥4類進行申報？

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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州

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尋申報上市許可持有人（委托生產）生產許可證的MAH質量管理體系文件模板清單一份

目錄文件價格可以另行協商 [更多]

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maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州

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一類醫療器械液體敷料的備案資料

一類醫療器械液體敷料的備案資料 [更多]

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jslhyy 2021-12-01 14:48 IP：揚州

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求購一份注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉官方注冊信息

1.時間盡量新2.要含檢測項和限度要求 [更多]

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Bella_123 2018-05-17 10:19 IP：XX

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求購“Clindamycinhydrochloride”《EP9.3》的藥典信息一份.

詳細要求：具體要求：需要鹽酸克林霉素（Clindamycin hydrochloride）EP 9.3的標準一份，從EDQM上下載的 PDF版。要求時間：請在2018年5月18日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP：南京

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求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份

求購乳果糖口服溶液的雜質信息標準一份。當然是越全越好。 [更多]

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飛飛01 2022-06-01 09:16 IP：深圳

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尋求硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息

標題：尋求硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息詳細要求：需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息要求時間：請在2022年6月15日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們 [更多]

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zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP：蕪湖

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需求血液濾過置換液EP10.0信息

需求血液濾過置換液EP10.0標準。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions [更多]

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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥

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求購液體敷料，創口貼（非無菌）一類醫療器械備案全套申請資料

一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。產品風險分析報告產品技術要求產品檢驗報告臨床評價資料產品說明書及標簽樣稿與產品研制、生產有關的質量管理體系文件生產制造信息符合性聲明等等 [更多]

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