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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化

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需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄

1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

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whs746260 2020-08-26 17:29 IP：XX

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全套MAH質量管理體系文件及目錄

1，涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 [更多]

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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州

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求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)電子版

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。 [更多]

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guijiang 02-21 15:01 IP：南寧

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液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版

液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發驗證的模板 [更多]

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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚州

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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊信息

求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談 [更多]

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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚州

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求購固體制劑中試車間全套體系文件

新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件 [更多]

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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套細胞實驗室的體系管理文件

要求有整套關于細胞培養、傳代等以及實驗室人員、設備、環境等管理文件和記錄。 [更多]

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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱

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血液制品供應商管理全套文件

包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等 [更多]

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huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP：XX

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研發質量體系全套文檔

研發質量體系全套文檔，能結合2023版GMP指南及國內外其他法規的要求。 [更多]

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limeng001 2023-10-26 15:04 IP：未知

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求購一份氣壓彈道式體外沖擊波治療儀最新版的技術要求

最好是廣州公司氣壓彈道式體外沖擊波治療儀最新版的產品技術要求，有注冊版的也可以 [更多]

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