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chimoph
2023-04-28 10:31
IP：上海
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滴眼劑車間管理制度文件
求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯系，謝謝各位！
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quaney
2022-06-17 14:55
IP：北京
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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質量信息文件
需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！
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制藥666
2023-07-24 12:31
IP：蘇州
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求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質量信息
求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質量信息
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zxj13060096168
2015-01-12 14:46
IP：成都
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西藏野生藥材尋找買家
西藏野生黨參，西藏野生當歸，西藏野生黃精誠尋買家，長期合作
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lhg0209asd
2020-09-23 14:34
IP：北京
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藥物研發中心質量管理體系全套文件
藥物研發中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等；實驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統，工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等
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Livest
2024-04-11 10:43
IP：棗莊
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求藥品注冊申報前的自查明細表模板
藥品注冊申報前的內部自查明細表模板，包括研究、生產、驗證、倉儲等完整的體系自查內容
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昊天1993
2023-12-01 16:56
IP：臨沂
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求購最新的符合CDE要求的輔料登記備案資料模板
需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關的產品名稱。
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271795251wuhuan
2021-01-04 09:24
IP：貴陽
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藥物警戒體系所有記錄
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP：金華
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藥品研發質量管理體系的全套文件
藥物研發（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件）
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guaimei
2023-05-06 16:37
IP：上海
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生物制劑藥品研發質量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
生物制劑藥品研發質量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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