yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:長春
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP:貴港
質量手冊 程序文件、 操作規程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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初學者666 2022-12-01 17:57 IP:廣州
1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄1.7申報產品符合現行國家標準、行業標準的清單2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產品風險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料5.產品說明書和標簽樣稿5.1章節目錄5.2產品說明書5.3標簽樣稿5.4其他資料6.質量管理體系文件6.1綜述6.2章節目錄6.3生產制造信息6.4質量管理體系程序6.5管理職責程序6.6資源管理程序6.7產品實現程序6.8質量管理體系的測量、分析和改進程序6.9其他質量體系程序信息6.10質量管理體系核查文件   [更多]
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limeng001 2024-07-30 13:54 IP:鄭州
結構組成:產品由基質、基襯、離型紙組成?;|由醫用壓敏膠和遠紅外陶瓷粉組成。適用范圍:適用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小葉增生、乳腺導管增生引起的乳房腫塊及乳房疼痛的輔助治療。要求:1.文獻中涉及的對比產品結構組成與上述結構組成應基本一致,臨床文獻中的適應癥應與對比產品的適用范圍以及上述適用范圍一一相對應。2.應包含文獻中涉及的對比產品的說明書/技術要求。要求時間:請在2024年8月2日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格   [更多]
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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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whs746260 2020-08-26 17:29 IP:XX
1,涉及委托生產及委托研發類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP:杭州
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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guijiang 02-21 15:01 IP:南寧
液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發驗證的模板   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP:揚州
求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談   [更多]
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