gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈爾濱
藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織架構設置與人員職責,人員培訓管理,研究場所管理,儀器設備管理,物料管理,文檔管理、實驗管理、財務管理,等。   [更多]
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jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP:福州
需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統、車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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a28179 2019-12-30 16:48 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要綜述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物綜述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④以300個藥物對象為單位,價格300元。有意者請聯系本人,再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔,藥物對象詳見文件夾中的Excel表。   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單,有范例內容最好   [更多]
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trulyqq 2020-07-01 16:37 IP:合肥
求江西省會南昌及各地市藥檢所信息匯總,做飛檢的那種藥檢所單位的信息   [更多]
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yudaonilo520 2020-06-28 19:14 IP:成都
均通過新版GSP認證,無不良記錄,無債務債權。 具體價格、公司面積、和公司全部信息私信。   [更多]
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junfeilee921 2020-04-09 16:03 IP:北京
BP2020中天麻素gastrodin的內容一份,謝謝   [更多]
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Steve_Olson 2019-10-08 11:39 IP:重慶
要求: 必須同時滿足以下幾條: 1.藥智網藥品中標查詢數據庫(網址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱和文件來源信息,最好附有文件來源的官網鏈接網址。 2.必須提交中標來源文件,例如《贛藥招字(2014)1號》。 3.來源文件的發布日期至少為投標日期之前1個月發布的信息。 4.以附件的形式提交中標文件及鏈接,中標文件必須整理為EXCEL格式,一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵.   [更多]
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新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP:南通
求購Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標準全文一份   [更多]
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