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一汪清泉
2020-03-10 17:32
IP：上海
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。
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臨床試驗
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SONGLLLLL
2019-12-30 14:41
IP：武漢
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需要一個藥品的參比制劑備案的綜述資料
需求名稱：阿奇霉素顆粒（0.1g/袋）參比制劑備案的綜述資料 具體要求： 1.備案參比制劑為阿奇霉素干混懸劑原研地產化由輝瑞制藥有限公司生產，商品名：希舒美，規格：0.1g/包。 2.按照最新法規要求起草綜述資料 《參比制劑遴選申請資料》。 3.說明銷售數據來源。 4.查詢的數據最后有截屏或來源。 5.其他事項再溝通。 要求時間：請在2020年01月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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1
一汪清泉
2020-03-10 19:26
IP：上海
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◆
需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 質量夠好可追加獎勵。
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一汪清泉
2020-03-10 17:13
IP：上海
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◆
需要一套臨床試驗稽查相關SOP文件或指南
關于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查
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qyuehua1970
2020-01-10 12:32
IP：平頂山
◆
◆
重金求購一類醫療器械(液體敷料)備案全套申請資料及生產備案申請資料
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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z710073509
2020-02-27 11:26
IP：廊坊
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求購Sufentanilcitrate《USP36-NF31》的藥典信息一份
求購Sufentanil citrate《USP36-NF31》的藥典標準一份
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dalcc2007
2019-12-25 10:18
IP：長沙
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◆
中藥新藥的藥學實驗室設計圖紙，不包括藥理毒理、臨床，只做藥學資料用。（設備清單、SOP、人員建制也可一并提供）
中藥新藥的藥學實驗室設計圖紙，不包括藥理毒理、臨床，只做藥學資料用。（設備清單、SOP、人員建制也可一并提供）根據您提供的內容詳細完整和詳細程度，可提高報酬。
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zoushuaihua
2020-02-13 16:32
IP：青島
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◆
求購84消毒液配方及生產工藝一份
包括84消毒液配制配方，生產工藝參數，操作規程，質量標準等
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winterstone111
2020-02-15 16:22
IP：青島
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求75%乙醇消毒液生產工藝規程
含生產工藝規程，中間控制參數，及質量標準
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zoushuaihua
2020-02-10 16:34
IP：青島
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◆
求購84消毒液配方及生產工藝一份
包括84消毒液配制配方，生產工藝參數，操作規程，質量標準等
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工藝技術
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