13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽
購制藥品生產企業藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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bjy2022 2020-06-19 17:38 IP:福州
1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿   [更多]
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李先生揚子江 2020-10-29 18:32 IP:上海
研究關注大健康產業,根據目標戰略有無專利文件可有口鼻噴劑和過敏性噴劑進行轉讓或CMO合作方式   [更多]
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小樂 2020-11-24 10:49 IP:北京
求施圖倫的質量標準JX20070223 一份   [更多]
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tx1018 2020-11-02 11:22 IP:淄博
原料藥碳酸氫鈉在制劑市場及透析市場的需求信息,包括企業及產品名稱、規格,以及對應的碳酸氫鈉用量。   [更多]
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鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP:廣州
標題:求藥物研發質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:求藥物研發質量管理體系文件 具體要求:文件至少包含目錄、人員與組織機構、儀器設備管理、物資管理、實驗室管理、文件管理、項目管理、數據記錄表格等。 要求時間:請在2020年11月16日前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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asima 2020-05-12 16:47 IP:重慶
相關要求: 1. 每找到一處錯誤并給出正確編碼,8元/個(給出ATC分類理由) 2. 分類錯誤發現較多者,會再給予額外的獎勵 3. 發現的錯誤數量計算僅計一處,如同時在企業版/普及版/APP三個地方出現相同的錯誤,僅計為一處錯誤 4. 發現錯誤者,在下面直接留言即可,我會盡快核實處理 5. 此貼僅為收集錯誤,懸賞的獎勵再單發帖子進行獎勵   [更多]
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wangxianzhao 2020-10-30 12:48 IP:上海
需要氨酚沙芬口服溶液質量標準,標準號:YBH02722009   [更多]
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chenliujin 2020-09-08 08:40 IP:北京
包含目錄、文件正文、表格等 價格可商量   [更多]
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