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zhaoyu4485 2021-09-01 11:06 IP：長春
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求購：“Zostavax”在美國、歐洲等注冊信息、檢驗報告
求購：默沙東“Zostavax”在美國、歐洲等注冊標準、檢驗報告等產品信息??！采納信息最全者   [更多]
特色服務>>信息服務
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督，保證項目開展的合規性，真實性。我會每天關注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津
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求臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）
需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業，關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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wuto 2021-08-03 16:16 IP：合肥
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求購亮丙瑞林植入劑質量信息
求購亮丙瑞林植入劑質量標準 受理號JXHL0900170   [更多]
生產研發>>分析檢測
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津
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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP
需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）
具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫學事務、數據管理、統計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：綿陽
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求購一份足部固定器備案申報資料模板及原輔料供應信息
產品為一類醫療器械  產品名稱為：足部固定器   醫療器械分類目錄：19-04-02需求：1、按一類醫療器械備案的要求 提供全套的備案資料；2、提供產品原輔料廠家信息；3、提供一定的技術支持。   [更多]
生產研發>>工藝技術
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件
求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
生產研發>>其他
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寧寧1984 2021-08-24 11:14 IP：寧波
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水膠體創口貼備案資料一整套
水膠體創口貼備案資料一整套   [更多]
項目合作>>產品注冊
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