fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格   [更多]
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babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP:廣州
雜質信息.docx要求:共2個雜質預測毒性,能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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zoe茜813 2021-09-14 15:47 IP:臺州
購買 藥物警戒系統主文件+藥物警戒計劃 模板   [更多]
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xiong123890 2021-09-15 22:31 IP:杭州
查看有關物質 :didesmethyl venlafaxine    cas:130198-05-9   該雜質是否含HCl cas號是否對應   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP:哈爾濱
包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP:成都
包括操作規程,管理規程,記錄符合發布的相關法律法規   [更多]
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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP:常州
資料包括:1.產品風險分析報告   2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿與產品研制、6.生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.符合性聲明 9.注冊檢報告 10.滅菌驗證方案和報告   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:寧波
需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP:成都
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝   [更多]
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