俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
求購緩釋或者控釋片注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要數據刪除),要包括有溶出曲線的內容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:藥品批文轉讓、藥廠轉讓信息 具體要求:需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉讓企業、轉讓企業聯系人及其聯系方式、轉讓地址、價格、內部資料(包括證明文件)等。 要求時間:請在2022年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,也可添加QQ聯系,謝謝各位藥智的戰友們。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產技術及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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冰糖呼嚕娃兒 2022-07-23 14:44 IP:常州
求購EP11.0中Levocarnitine(1339)質量標準   [更多]
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xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP:佛山
需求:1、能夠治療慢性鼻炎,能夠即時緩解鼻塞情況的中藥類噴霧劑;2、一種能夠治療因長期病患需臥床而引起的褥瘡,最好有批文或已通過第一期、第二期、第三期臨床。   [更多]
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gpj402 2022-07-25 10:44 IP:北京
新冠中和抗體藥物說明書   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
包含藥學質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP:上海
內容、章節完整,關鍵信息可脫敏   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
三類醫療器械質量手冊文件設備類,符合 《醫療器械生產質量管理規范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產監督管理辦法》交稿方式,直接點擊在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰友。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
求購藥品生產企業QA質量手冊小分子或者核酸類藥物最好,符合新版GMP要求。包含核查指導原則內的各項內容。在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰友。   [更多]
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