呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP:福州
需要質量標準 YBH00152020   [更多]
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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件及記錄 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等 采購:相關采購文件和記錄 銷售:相關銷售管理制度及記錄   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP:上海
藥物研發機構質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP:商丘
(一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書及標簽樣稿;(六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件;(七)證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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csheung 2020-07-23 16:37 IP:成都
求一份藥用級輔料氧化鋁的國內外生產廠家或代理商列表,產品需滿足《Handbook of Pharmaceutical Excipients》中氧化鋁標準。根據提供信息向供應商核實后發放賞金。   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP:上海
符合新版藥品管理法。   [更多]
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fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP:南平
福建中藥飲片廠整體轉讓或合作經營。   [更多]
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wqrking 2020-07-15 14:33 IP:西安
擬并購醫藥企業要求:化藥或生物制藥企業生產企業(產品不含醫療器械);地理位置處于省會城市(北方邊疆省份、東北堅決不去)、南方經濟發達省份省會城市和地級均也可接受,西安市地區更佳;資產狀況良好,經營正常;GMP車間在有效期內;年度營收在5000萬到5億之間,凈利在100萬到3000萬之間;主要單品收入不低于5000萬元;一致性評價工作取得實質性進展。 加分項:擁有滴眼液生產線;獨家品種;主要產品與多肽相關。 擬并購股權比例:最低51%,現金收購。 提供有效聯系方式可獲得賞金   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP:廣州
1、需要氟比洛芬凝膠貼膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 2、需要吲哚美辛巴布膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 3、需要利多卡因凝膠貼膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 4、需要洛索洛芬鈉凝膠膏的藥品標準和國內注冊藥品標準   [更多]
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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP:徐州
急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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