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Doris_huan
2020-08-10 09:26
IP：重慶
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求熱性驚厥家庭監測的儀器的廠家合作
求熱性驚厥家庭監測的儀器的廠家合作
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wangzewei
2020-08-09 09:53
IP：商丘
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急需冷敷凝膠的一類醫療器械全套備案申請資料
（一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。
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1
huanyu1983610
2020-08-08 16:11
IP：重慶
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求磷酸奧司他韋，各國藥典信息
求磷酸奧司他韋（達菲)，最新各國藥典標準（USP、BP、JP）
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分析檢測
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muzijiangyou
2020-08-08 13:51
IP：紹興
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求制藥公司研發中心質量管理體系制度目錄和正文（word)
符合新版藥品注冊管理辦法
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z710073509
2020-08-07 09:24
IP：廊坊
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求購Oseltamivirphosphate最新質量信息
求購Oseltamivir phosphate EP USP BP IP最新質量標準
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LF123789
2020-08-06 09:48
IP：?？?/span>
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求購Tetrahydro-2-furancarboxylicacid《USP36-NF31》的藥典信息一份
求購Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的藥典標準一份
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BIOSPAN
2020-08-05 15:03
IP：上海
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藥物研發機構質量管理體系文件
藥物研發機構質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等；實驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統，工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等
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sxpcat
2020-08-05 14:06
IP：北京
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需求臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好，有范例更佳！
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wangzeyuan
2020-08-05 13:44
IP：南京
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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片信息
求米爾貝肟吡喹酮片的質量標準
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身姿
2020-08-03 11:11
IP：未知
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他達拉非
他達拉非信息 價格可商議
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