登錄
注冊
或 立即發布需求
首頁 需求大廳 推薦任務 成功案例 幫助中心
? 如何使用

當前位置：   首頁 > 需求大廳

發布時間 㕂 剩余時間 㕂 參與數 㕂 價格 㕂
 㕝
zhangyangoil 2022-02-21 14:38 IP：武漢
◆◆
求助：順苯磺阿曲庫銨（苯磺順阿曲庫銨）合成工藝
苯磺順阿曲庫銨(cisatracurium besylate)是最新一代肌松劑，廣泛應用于氣管 插管、肝腎功能障礙、心血管手術等領域。苯磺酸阿曲庫銨有4個手性中心，10個同分異構體，分子中含有4個手性中心，其中2個為手性碳，2個為手性氮，順苯磺阿曲庫銨為1R,1'R,2R,2'R異構體。我方需求順苯磺阿曲庫銨大生產合成工藝，要求整個工藝有較好的選擇性，反應的收率和產品的純度較高。金額可以聯系后溝通   [更多]
生產研發>>工藝技術
懸賞：
㖃 生產研發>>工藝技術
懸賞
￥50050.00
已托管
載入中...
zzzheng123 2024-02-21 11:12 IP：蘇州
◆◆
求購一份二類醫療器械產品--重組膠原蛋白敷料（凍干劑型）的注冊資料和生產技術資料。
格式按照國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
生產研發>>工藝技術
懸賞：
㖃 生產研發>>工藝技術
懸賞
￥10000.00
已托管
載入中...
zzzheng123 2024-03-07 17:54 IP：蘇州
◆◆
求購一份凍干透明質酸纖維二類醫療器械產品申報資料模版
格式按照國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
生產研發>>工藝技術
懸賞：
㖃 生產研發>>工藝技術
懸賞
￥6000.00
已托管
載入中...
yang_yang 2018-05-23 15:16 IP：北京
◆◆
目前需要甲硝唑氯化鈉注射液信息和左氧氟沙星注射液信息
甲硝唑需要美國百特公司的 左氧氟沙星，北京第一三共公司的標準，WS1-（X-336）-2004Z   [更多]
特色服務>>信息服務
懸賞：
㖃 特色服務>>信息服務
懸賞
￥5600.00
已托管
載入中...
dushi 2012-05-17 14:03 IP：重慶
◆◆
各省市的藥品最高零售價格數據庫（交稿處）
要求全國所有省市的藥品最高零售價格數據庫，一個省份算一個稿件，每個稿件80元(紅智網扣10%傭金) 1.可以交一個省份的數據庫，也可以交多個省份的數據庫，多個省份的交多個稿件，上傳到附件(附件已y設置隱藏，請放心提交) 2.要求為電子表格等數據庫格式，而不是word版或是pdf版 3.要是一個完整的數據庫，請在制作時仔細完成任務，為了防止您浪費精加，請在您做了5%的工作時，就把所做的數據庫發到QQ郵箱：1290685197@qq.com 4.一個省份的數據庫應該是多年的，而不僅僅是2011年的數據 5.為了防止大家重復工作，所有投稿之人應當先到 http://www.jingulou.cn/task1606.html投標，經我分配任務才能提交稿件   [更多]
特色服務>>數據處理
懸賞：
㖃 特色服務>>數據處理
懸賞
￥2400.00
已托管
載入中...
guijiang 2021-12-07 11:19 IP：貴港
◆◆
需求全套藥品MAH質量管理體系文件及目錄
需求藥品持有人體系整套文件，價格還可以細談   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
懸賞
￥4000.00
已托管
載入中...
likezwh 2023-01-03 13:40 IP：廣州
◆◆
重金求藥品（化藥）藥學研究（開發）方案（只僅創新藥或改良劑型新藥）
一、可多人中標，根據資料質量，價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求：1.藥學研究（研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄）和質量分析研究兩部份內容等（最好包括進度管理、項目管理、預算等）藥學研究全套文件，而不單單是交給國家藥品審評中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現在藥品注冊法規。   [更多]
生產研發>>工藝技術
懸賞：
㖃 生產研發>>工藝技術
懸賞
￥3000.00
已托管
載入中...
xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重慶
◆◆
成都上市公司高薪招聘臨床監察員
學歷：本科及以上 崗位職責： 1、負責臨床項目的整體實施，包括項目啟動、過程監查和管理、項目關閉； 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓； 3、嚴格按項目要求推進，確保研究質量、進度和預算等在目標計劃內有效完成； 4、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護； 5、按照國家法規和GCP要求，負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔 任職要求： 1、臨床相關專業本科及以上學歷，至少三年以上臨床試驗監查工作經驗； 具備1個完整項目經驗優先考慮； 2、熟悉GCP及藥品注冊相關法規，熟悉臨床研究的全過程； 3、具備良好的溝通協調能力、團隊合作精神。 4、工作責任心強，細致嚴謹。 5、可以根據需要出差。 符合以上要求，并有意向者請留下信息！   [更多]
特色服務>>信息服務
懸賞：
㖃 特色服務>>信息服務
懸賞
￥3000.00
已托管
載入中...
lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP：北京
◆◆
BLACTD資料全套撰寫模板
2020年后整理的BLA CTD資料全套撰寫模板   [更多]
項目合作>>產品注冊
懸賞：
㖃 項目合作>>產品注冊
懸賞
￥4500.00
已托管
載入中...
lk_571363691 2018-01-03 15:36 IP：重慶
◆◆
500元高價求購兩份信息
高價求購《預充式導管沖洗器》相關信息，內容要清晰，價格好商量。。。。   [更多]
特色服務>>數據查詢
懸賞：
㖃 特色服務>>數據查詢
懸賞
￥3000.00
已托管
載入中...
<12345...65>
發布需求,坐等藥智客上門
  • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
  • 㕞性價比超高，節省一半費用
  • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
立即發布需求

㔍我要出現在這里
推薦任務

Copyright ? 2009-2025 藥智網

    渝公網安備 50010802001068號

渝ICP備10200070號-3
互聯網藥品信息服務資格證：(渝)-經營性-2021-0017

藥智網公眾號

藥智數據試用申請

被四个人强伦姧人妻完_久久午夜夜伦鲁鲁片免费无码_人妻碰碰视频免费上线_国产美女自卫慰视频福利