mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業;(最好是中英雙語)   [更多]
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guijiang 2022-10-21 10:33 IP:南寧
復方板藍根顆粒 以下2個標準是否有1、部頒標準中藥成方制劑第十二冊WS3-B-2377-97  國家藥典委員會藥典業發(1998)第99號)2、復方板藍根顆粒  轉正后的標準是否有【新標準號】WS-11180(ZD-1180)-2002-2011Z針對無糖型的   [更多]
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彎彎的河水天上來 2024-06-06 11:15 IP:鹽城
求購鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液國內已過評的質量標準及說明書100ml:400ug/900mg   [更多]
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tyhhl123 2023-08-31 17:19 IP:重慶
求卡鉑注射液質量標準(JX20160150)+復合一份   [更多]
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lyan529 2022-08-02 09:58 IP:西安
求購輔酶Q10 UBIDECARENONE《BP2022》藥典標準一份   [更多]
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qjp13139897 2019-11-05 14:32 IP:合肥
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xiazaiyuzhong 2024-06-14 10:24 IP:上海
求Brivaracetam歐典EP11.5標準一份   [更多]
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z710073509 2020-03-10 15:34 IP:廊坊
求購各國最新氯化物藥典標準一份,EP、BP、USP、JP   [更多]
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SYSWKJ 2021-11-10 15:56 IP:上海
您好:    求購Insulin Glargine EP9.0醫藥文件一份   [更多]
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ma18722010666 2021-03-30 13:24 IP:天津
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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