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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知
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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托
藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
定制服務>>其他定制
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胖妞寶寶超超 2019-12-04 13:35 IP：新鄉
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求購“Citicoline”《USP42-NF37》的藥典信息一份.
求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標準一份.   [更多]
特色服務>>文獻檢索
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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lulijing 2021-06-24 15:45 IP：重慶
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求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關藥典
求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關藥典   [更多]
特色服務>>信息服務
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本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP：南京
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求購一份境內二類有源醫療器械同品種臨床評價報告一份，灸療儀或半導體激光治療儀或類似產品。
最好是已經申請成功的產品；申請產品不豁免臨床；按照整理文獻的路徑，不是同類產品的臨床試驗數據路徑。搜集文獻最好2篇以上的。產品是有源產品，不要無源的。灸療儀或半導體激光治療儀或類似產品。頁數不少于10頁（文獻內容除外）   [更多]
項目合作>>產品注冊
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李先生揚子江 2020-11-19 09:14 IP：上海
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原料藥出口注冊銷售第三方公司
目前本公司有達肝素鈉、那屈肝素鈣原料，為拓寬銷售渠道，現尋找有能力的三方業務對于原料藥出口注冊提供外包服務，銷售分成方式，希望有資質的單位與我聯系   [更多]
項目合作>>產品注冊
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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求購醫療器械臨床試驗質量體系文件
公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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求購一套三類醫療器械同品種比對的臨床評價資料
1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產品種類。   [更多]
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小小清風少俠 2020-11-19 10:19 IP：南昌
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上臂式電子血壓計注冊資料
綜述資料、研究資料、生產制造信息、產品技術要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
標題：需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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