18988599699ph448 2021-09-10 14:22 IP:未知
三類醫療器械注射用交聯透明質酸鈉凝膠(單相)生產工藝,含處方,交聯劑為BDDE,透析、滅菌等整個生產工藝,如有全套申報資料,另加200元。   [更多]
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754824780abc 2021-09-10 08:53 IP:重慶
尋求一份關于眼科治療手段的資料   [更多]
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lxw1987 2021-09-07 15:10 IP:成都
包括:所有檢測項以及內容,其中有關物質必須有檢測方法,雜質控制及限度。   [更多]
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nihao721 2021-09-03 09:01 IP:成都
目前該品種在國內原研,國內已有企業進行仿制,在各國藥典暫未查到相應質量標準,求大神能提供原研質量標準或者某個官方發布的質量標準,多個不同版本價格可另談。   [更多]
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Kutter 2021-08-31 13:53 IP:成都
布洛芬顆粒 質量標準(過評的標準)   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP:成都
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝   [更多]
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babymc0。0 2021-08-30 10:19 IP:廣州
雜質信息.docx要求:共2個雜質預測毒性,能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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在跑的風 2021-08-27 15:27 IP:龍巖
求購分析方法轉移方案(符合最新的法規要求)   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP:北京
需求穩定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產工藝,要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年,   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督,保證項目開展的合規性,真實性。我會每天關注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學習。   [更多]
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