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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP：天津
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求購非奈利酮片的質量信息
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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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求購利魯唑口溶膜進口注冊質量信息
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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP：北京
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求購昂丹司瓊口溶膜進口注冊質量信息
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生產研發>>分析檢測
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京
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求購枸櫞酸西地那非口溶膜進口注冊質量信息
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生產研發>>分析檢測
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z710073509 2023-05-12 15:47 IP：未知
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求Penehyclidinehydrochloride鹽酸戊乙奎醚最新EP、USP、BP、JP質量信息
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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP：湘潭
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依達拉奉注射液質量信息
通過一致性評價的標準YBH07792021   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知
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求購委外項目研發過程中相關管理文件
求購MAH項目，委托方對CRO研發數據完整性和真實性管理文件以及研發數據安全性管理文件   [更多]
生產研發>>其他
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小小清風少俠 2023-05-09 20:11 IP：南昌
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疤痕凝膠、口腔含漱液臨床技術轉讓，可以轉讓的聯系，其他需要臨床類有數據轉讓的也行
臨床技術轉讓，聯系細聊   [更多]
生產研發>>工藝技術
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小小清風少俠 2023-05-09 20:04 IP：南昌
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二類醫療器械脫敏凝膠的注冊資料2021年新版注冊資料，組成由氟化鈉、甘油、羧甲基纖維素鈉、純化水制成
最新的注冊申報資料模板全套資料   [更多]
生產研發>>工藝技術
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板
具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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