serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重慶
具體要求:需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫; 2、適用于藥品批發企業; 3、拿來直接能用。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名稱:硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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kathleen李靜 2022-01-10 14:40 IP:沈陽
團隊多年研發成果期待與藥企等單位轉讓或者合作,包括新型藥物凝膠、創新安眠產品、寵物驅蟲產品等。有意者聯系。   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有藥物警戒相關SOP文件,符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的,最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
藥物研發(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發質量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件)   [更多]
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quaney 2022-08-04 16:48 IP:北京
求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套,如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄,也沒有廠家備案的輔料的申報資料。我們主要是學習如何做全新輔料的申報,需要準備哪些文件和實驗數據。   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:廣州
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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP:XX
求購仿制藥(緩控釋片)CTD的藥學申報資料一份,可把重要數據刪除。(最好企業版的模板,網上的模板其實都不太符合要求的,有些老師說過,思路有點亂)   [更多]
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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
wawaoya 2022-08-09 10:26 IP:武漢
CAS號     27071-67-6交付10克產物(純度≥90%)交付實驗室合成工藝交付產物的檢測方法和檢測結果   [更多]
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