twj1987 2020-02-17 14:47 IP:煙臺
《日本藥局方外醫藥品成分規格》地喹氯銨原料2000年后標準 需求:標準越新越好。 價格:面議 要求時間:請在2020年02月28號之前   [更多]
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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP:南京
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質控文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原輔包的供應商審計調查問卷;2、調查問卷盡可能詳細;3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進口注冊信息   [更多]
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小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP:北京
求購雷米普利原料及片最新權威標準 BP2019版藥典標準和USP42版藥典標準   [更多]
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renming11111 2024-09-25 09:31 IP:成都
求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關信息,要求時間:請在2024年11月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
  要求: 1.標準要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:揚州
求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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