wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金華
1、詳細的委托研發文件目錄 2、合理的研發體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP:聊城
我需要整套文件,就是一個API公司研發部門的管理文件(廣義的文件),至少包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:臨沂
需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關的產品名稱。   [更多]
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gudinghua 2018-10-10 14:26 IP:北京
解決不了凍干后的析出問題,請求解決方案   [更多]
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Yeqinjian1 2023-12-05 15:15 IP:南京
求購醋酸甲地孕酮片進口標準【標準來源】進口藥復核標準匯編   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
藥物研發(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發質量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件)   [更多]
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suhuanzhen 2022-10-10 14:30 IP:福州
求購注射用硫酸多黏菌素B及硫酸多黏菌素B的進口注冊標準   [更多]
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zhuyinlong89 2023-12-14 10:46 IP:杭州
公司研發項目都是委外,主要是關于化學原料藥+制劑的全套質量體系。   [更多]
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CXYW999 2022-01-27 08:45 IP:深圳
求購海王藥業?;撬犷w粒(泰瑞寧)微生物檢測方法   [更多]
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champions 2023-12-15 17:34 IP:青島
求購左氧氟沙星氯化鈉注射液質量資料1份   [更多]
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