yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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da407719195 2021-03-26 18:58 IP:湛江
求一份目前國內獲批的口溶膜劑的質量標準   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP:太原
仿制藥研發企業,求購《項目管理體系文件》,要求囊括了項目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《質量管理體系文件》,包括研發全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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Kutter 2021-03-24 17:18 IP:成都
求助布洛芬化合物專利及其晶型專利   [更多]
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張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP:北京
詳細要求: 具體要求:符合81號令、66號公告、《藥物警戒質量管理規范(草案)》等最新要求。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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衛遼2019 2021-03-24 14:30 IP:青島
漱口水配方   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP:圣何塞
這個項目查不到任何標準,能提供的話價格可以商量   [更多]
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da407719195 2021-03-22 14:20 IP:湛江
求一份含藥醫療器械的申報資料模板,最好可以是含藥避孕套類的申報資料,謝謝!   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP:西安
注冊現場核查要點   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,設施設備系統管理;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報告、質量研究文獻綜述、質量研究預實驗方案、質量研究預實驗報告、對照品及雜質標定、制劑質量標準草案及起草說明、原料藥質量標準草案及起草說明、雜質追蹤方案、雜質追蹤報告、原料藥穩定性研究方案、原料藥穩定性研究報、制劑穩定性研究方案、制劑穩定性研究報告等文件   [更多]
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