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生產研發
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qh5018787
2020-07-22 15:56
IP：南京
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尋求藥品研發全套質量管理體系文件
尋求化學藥物研發全套質量管理體系文件及目錄，主要是原料藥，制劑，分析等研發。 價格可以再協商
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xj880712
2020-07-22 12:06
IP：上海
◆
◆
藥物研發中心質量管理體系文件
需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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一劍霜寒
2020-07-21 14:09
IP：未知
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高效液相和氣相色譜的耐用性試驗
本人做FDA方法學驗證時，不知道耐用性交叉試驗怎么做排列組合?
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制藥小小學徒
2020-07-21 12:41
IP：廣州
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化學藥合成工藝開發方案模板、分析方法開發模板
詳細要求： 需求名稱：藥物合成工藝開發方案模板、分析方法開發模板 具體要求：參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間：請在2020年7月30日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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工藝技術
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yang_yang
2020-07-21 10:01
IP：北京
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求一份ASTMF3287-17的中文翻譯版
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版
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zhourq
2020-07-20 17:59
IP：廈門
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Derek+Sarah毒性預測
Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件
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藥理毒理
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gosnaly
2020-07-20 11:37
IP：未知
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需要藥品信息
需要信息 左甲狀腺素鈉片 JX20190041
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MM1319
2020-07-14 11:54
IP：未知
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急需醫用敷料的一類醫療器械全套備案申請資料生產備案資料模版
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料
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wbt_nk
2020-07-14 10:55
IP：上海
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需要臨床試驗質量管理體系全套文件模版
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加
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臨床試驗
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臨床試驗
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MM1319
2020-07-12 09:13
IP：未知
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急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、醫用敷料，退熱貼敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料生產備案資料模版
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料
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