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chasesun 2022-03-31 13:57 IP：天津
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求藥品研發質量管理體系完整全套文件
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等，提供整套模板。要求根據現行法規制定，至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了，價格可議?？勺h私信我?？梢韵劝l個目錄或截圖來看看。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門
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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件
詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在2021年2月28日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP：天津
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求藥品研發項目管理體系全套文件
如題，需要化學藥品研發項目管理體系的文件，例如一些上市公司的現有文件，某些咨詢公司的模板。需要根據現行法規制定的文件。5年以前的文件不再接受?？梢韵劝l個目錄或者截圖來看看。   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-11-15 11:30 IP：蘇州
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求購阿維巴坦鈉法定最新標準（USP、EP等）
求購阿維巴坦鈉法定最新標準（USP、EP等）   [更多]
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Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP：上海
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求購藥品（生物藥或中藥）CMC階段研發質量管理體系文件
至少需要SMP標準管理規范，研發試驗記錄模板和實驗記錄管理規范，臺賬管理和記錄規范，研發日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊
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求詳細、具體介紹眼科生物藥研發實驗室三廢處理操作規程培訓用的PPT
眼科藥生物實驗室，主要產生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實驗室操作人員、其他非實驗人員使用的廢液廢固具體操作規程的培訓資料。PPT   [更多]
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yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京
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尋申報上市許可持有人（委托生產）B證的MAH全套質量管理體系文件模板
要求有申報B證所需整套文件，可先發目錄，文件內容價格可談   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件模版
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥
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求購格列吡嗪控釋片質量信息
求購格列吡嗪控釋片(國內最新2020年）質量標準   [更多]
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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州
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求購醫療器械注冊臨床試驗申請全套文件
最好是三類植入器械，符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本，用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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