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liangzi 2023-07-20 16:31 IP：鄭州
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需要鹽酸氨溴索口服溶液質量信息
需要鹽酸氨溴索口服溶液質量信息YBH00782015   [更多]
生產研發>>分析檢測
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dengdaigeduo 2017-07-13 09:27 IP：南京
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求購“USPMonographs:SitagliptinPhosphate”《USP40-NF35》的藥典信息一份.
求購“USP Monographs: Sitagliptin Phosphate” USP40的藥典標準一份.   [更多]
生產研發>>分析檢測
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天空13548712575 04-07 15:09 IP：長沙
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求購戊酸雌二醇片或戊酸雌二醇片/雌二醇環丙孕酮片復合包裝的進口注冊標準
要求是進口藥品復核標準匯編2001年P506的JX19990387或者是進口藥復核標準匯編(2003) P516的JX19990337   [更多]
生產研發>>分析檢測
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bkj2019 2019-07-06 15:47 IP：嘉興
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中藥提取物制粒的工藝及參數
濕法制粒   [更多]
生產研發>>工藝技術
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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臨床試驗全過程的質量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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q1045257836 2024-04-07 11:18 IP：未知
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醫用婦科凝膠產品技術要求和注冊資料模板
醫用婦科凝膠 1、產品技術要求（最好有授權）、2、綜述資料和研究資料。   [更多]
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17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP：未知
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求購鹽酸美金剛口服溶液質量信息
仿制藥研發參考   [更多]
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蒹_葭_葳蕤 2023-04-18 16:10 IP：衢州
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求購替普瑞酮膠囊質量信息
進口藥品替普瑞酮膠囊信息如下：JX19990306   [更多]
生產研發>>分析檢測
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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求制藥公司研發質量管理體系制度目錄和正文
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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需要臨床試驗質量管理體系全套文件模版
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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