lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP:北京
質量手冊,管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝!   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP:北京
求購一份特醫食品臨床試驗方案模板,我會每天來看,直接交稿就可以。   [更多]
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四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP:拉薩
按照當地要求,提供全套備案資料??商峁┊數夭糠帜0?,具體可詳談。 已指派任務。   [更多]
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禮安 2024-04-09 14:50 IP:成都
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP:成都
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
米諾地爾搽劑最新質量標準   [更多]
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天涯明月東壺 2019-10-23 09:10 IP:南昌
急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料及生產備案資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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滄海之水 2019-07-23 10:25 IP:上海
標題:重金求購信息GJB-FL5340 詳細要求: 需求名稱:GJB-FL5340 具體要求:這里列出您的需求 要求時間:請在7年30月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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hmq515526 2024-11-06 09:58 IP:廣州
已過評信息,如果能有說明書或COA就更好了。   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP:珠海
包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等)一、藥學研究全套文件范本(必須),如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發部管理文件,如項目管理。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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