15060076339web900 02-25 11:33 IP:廈門
求購《一次性使用血液透析濃縮物》生產工藝信息表,該品種屬于醫療器械二級血液透析器具,通常由A劑和B劑組成。其工作原理是與透析治療用水配制成透析液,通過透析器清除體內代謝廢物,維持水、電解質和酸堿平衡等。一次性使用。預期用途為制備血液透析液的專用原料,用于急、慢性腎功能衰竭及藥物中毒的血液凈化治療。管理類別為3類。   [更多]
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joliejolie 2024-03-01 14:00 IP:未知
求購烏帕替尼緩釋片進口注冊標準全文JX20220009   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青島
1、應包含溶出介質配制方法,溶出條件及含量測定方法。2、已注冊申報。3、規格500mg   [更多]
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FXL20090307 03-07 11:01 IP:未知
求購熊去氧膽酸膠囊原研最新進口藥品注冊信息   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:寧波
需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP:福州
求腺苷鈷胺膠囊資料,價格可談。   [更多]
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lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP:成都
具體要求: 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產品也可以   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP:南寧
求購液相或其他檢測儀器計算機化系統驗證整套文件模板   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南寧
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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