l1301098758 2021-05-20 15:09 IP:杭州
求購邁格生命科技(深圳)有限公司的醫學影像處理軟件(注冊證號:粵械注準20202210353)說明書一份   [更多]
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shimf0198 2018-07-05 15:51 IP:上海
門冬氨酸鳥氨酸最新的德國藥典標準,2008年版本以后的,酬謝!   [更多]
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wangrong 2022-09-29 08:50 IP:韶關
求卡鉑注射液進口藥品注冊標準,標準號為JX20160150;要求:字跡清晰,不能有掃描過程字體變型,特別是標準第三頁最上面一行。   [更多]
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Sky2022 2022-04-13 21:31 IP:深圳
要求是近三年活躍(正常營業)的全國范圍內的臨床CRO,清單要詳細,公司名要求完整(跟工商信息一致),需要注明公司注冊/辦公所在地,最好有公司人數、體量規模以及該CRO所專注的業務板塊的信息。百度下載過來的不要,謝謝。   [更多]
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sunder 2023-02-05 23:47 IP:北京
任意一套藥智網發布的《仿制藥立項可行性分析報告》模板,可以隱去相關公司等信息,只用作學習用。   [更多]
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king957 2022-10-14 10:47 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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tywen88888 2020-07-27 11:00 IP:重慶
靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP:未知
求藥品研發質量體系全套文件   [更多]
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cnxczl 2024-11-10 16:22 IP:周口
求購:谷固醇達克羅寧膜-相關技術文獻(2006),需提供原件掃描版。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求;3、需要有需要配套規范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;   [更多]
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