sheringfly 2021-10-03 16:32 IP:鄭州
鹽酸左布諾洛爾(Levobunolol Hydrochloride)原料藥質量標準1、需要中國批準的質量標準2、不要、原研或外國的。   [更多]
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lian9286 2024-10-16 17:42 IP:未知
信息要求:1. 藥品類型:化學藥品、生物藥、中藥均可;2. 創新藥和改良型新藥均可; 3. 項目成熟,處于臨床前研究,目前計劃申報IND和臨床1期。提交稿件要求:1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人、聯系電話信息;2. 轉讓信息真實可靠,轉讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協議;3. 須為藥智網項目轉讓數據庫中未包含信息;4. 交稿內容以附件形式提交;驗收標準:按要求投遞信息后,經我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。   [更多]
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zengyutong 2015-01-27 15:49 IP:重慶
尋人查找一份日本藥品通用名和中文藥物名、英文名對照的數據表,要求內容權威可信,信息及時更新(最新),藥品包含全面,經核實后內容準確的,可獲得200元。具體要求如下 1:以日本藥品為準,包含絕大部分藥物(如在日本上市,注冊,等),藥物全面,且錯誤率在1%以下。 2:不能簡單的在百度中下載文件來充數;因為不做處理,這些文件質量上還達不到要求。 3:所謂的藥品名都是指的藥品通用名,不是商品名,或者化學成份名稱。 如果只有日文中文對照或者日文英文對照,即可獲得100元。   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重慶
需招聘一名有經驗的原料藥注冊經理,承接公司相關原料藥的注冊、申報及后續維護工作。 自薦或推薦皆可! 入職成功即可獲得獎勵 要求: 1、本科及以上學歷,生物、醫學、藥學相關專業; 2、有3年以上的原料藥注冊經驗; 3、熟悉國家藥監局、藥品審評中心等政府部門的辦事流程; 4、能夠獨立完成產品技術要求編寫,與藥監局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關部門溝通經驗者優先; 5、具有良好的技術資料檢索、整理、寫作能力;英語六級以上,能夠獨立閱讀外文文獻。 6、工作積極主動,文字功底扎實,表達力突出,邏輯性強,做事認真,善于學習。   [更多]
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sandraliao 2023-02-25 18:23 IP:XX
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xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP:北京
1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性試驗半數致死量(LD50) 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亞慢性毒性試驗半數致死量(LD50) 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性試驗半數致死量(LD50)   [更多]
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zoe茜813 2020-11-09 10:46 IP:臺州
需要藥物警戒全套文件體系資料,包括SMP,SOP等。   [更多]
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忙忙碌碌的小強 2017-06-20 10:36 IP:重慶
具體要求: 藥品名稱Dextromethorphan。 數據類型要excel表上傳。 數據需要統計100多個國家.   [更多]
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qingyueqinglan 2018-05-10 09:57 IP:上海
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cleversong 2017-06-26 11:58 IP:重慶
需要2013年的,稿件上傳,或直接聯系我,謝謝   [更多]
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