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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：廣州
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需求招聘研發分析總監職位，求推薦~~
研發分析總監1， 工作內容 ? 制定和優化公司的工作流程和制度，并根據工作項目進度，監督和督促工作落地并產生結果。? 基于公司研發的產品，提供專業的分析意見和指導，讓研發更加順利進行，并提高效率，同時對分析報告給與專業判斷結果；? 基于團隊的不同小組特性，制定統一的輸出標準，并打造一個具有規范化和工作次序的團隊； 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經驗，南藥，北藥，中大等學校為佳；? 具有研發全過程的分析工作經驗，能夠對仿制藥的制劑分析，具有豐富的研發分析經驗；? 具有團隊管理經驗，能夠培育團隊，制定規范化的標準和制度流程；? 做事簡潔，嚴謹、務實和細心，說話很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險一金，以及五天8小時工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營養制劑及多品類化學藥品的研發、生產及銷售；具注射劑全系列生產線，固體制劑生產線，微球，多肽等多個高端產品研發技術；需要分析經驗豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦   [更多]
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小飲花間酒 2022-07-15 10:07 IP：未知
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醫藥交易數據結構化
從新聞中提取給定字段內容，將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件
獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發中心）（根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發中心全套文件（根據質量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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醫療器械質量手冊文件符合2022新標準
三類醫療器械質量手冊文件設備類，符合 《醫療器械生產質量管理規范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產監督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰友。   [更多]
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小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP：未知
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醫藥交易數據結構化
從新聞中提取給定字段內容，將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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Sky2022 2022-04-13 21:31 IP：深圳
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求購全國臨床CRO企業清單
要求是近三年活躍（正常營業）的全國范圍內的臨床CRO，清單要詳細，公司名要求完整（跟工商信息一致），需要注明公司注冊/辦公所在地，最好有公司人數、體量規模以及該CRO所專注的業務板塊的信息。百度下載過來的不要，謝謝。   [更多]
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天道酬勤945 2022-03-15 08:52 IP：重慶
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400元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品注冊信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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天道酬勤945 2022-03-15 08:49 IP：重慶
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600元懸賞2016年1月1日之后批準的藥品注冊信息
1.懸賞2016年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個批件的形式提交） 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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飛飛01 2022-03-10 12:59 IP：深圳
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求購?44(1)InProcessRevision：ErtapenemSodium《美國草案_volumn44》的藥典信息一份
標題：尋求Ertapenem sodium USP42-NF37 質量標準 詳細要求： 需求名稱：Ertapenem sodium USP42-NF37 質量標準 具體要求：Ertapenem sodium 美國的藥典標準及歐洲藥典標準 要求時間：請在2022年3月14日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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chenyi23 2022-02-24 15:20 IP：重慶
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全國各省市藥品中標數據收集整理工作
1、收集全國31個省市自治區官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標信息。 2、工作內容：及時查到最新公布的藥品中標文件信息，并將最新的文件按指定要求 處理成規范的格式(excel表)。交稿如發現遺漏，反饋后望及時補充，若有錯誤，也會進行相應的記錄和費用扣除。 3、長期合作(一年以上) 本次補充月份：2021年8月-2022年2月（共6個月）   [更多]
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