hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在21年1月25日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP:北京
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以   [更多]
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zhanghaibin 2021-01-16 09:05 IP:北京
包括項目情況,產品全球及中國市場分析,廠家份額,競爭情況等   [更多]
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heweitz 2020-12-30 10:13 IP:南京
需一類醫療器械液體敷料備案成套資料,包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產制造信息》、《產品檢驗報告》試樣,《產品說明書試樣》   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:貴陽
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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ahasic 2021-01-04 16:39 IP:上海
求購Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection《EP10.4》的藥典標準一份   [更多]
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L1224509243 2020-12-09 17:04 IP:成都
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,人員健康檔案等; 廠房與設施:生產設備驗證文件等; 生產管理:生產管理文件,批記錄文件等; 文件:批號管理文件等; 采購:相關采購文件和記錄; 銷售:相關銷售管理制度及記錄。   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重慶
1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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JPK001 2020-07-05 11:46 IP:成都
我司是位于上海的一家CRO,現有如題5個已激活原料藥批文,現予以轉讓,價格好談。   [更多]
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