lskingzctx 2022-04-13 16:14 IP:成都
目前在做卡波姆的婦科抑菌凝膠,但是在加入消毒劑的時候發現陽離子消毒劑(醋酸氯己定、PHMG、PHMB等)會與卡波姆發生反應,但是我看市面上還是有卡波姆和醋酸氯己定的凝膠,所以想咨詢下 怎么解決共存問題,目前試過用環糊精包裹但是效果不明顯,求教解決辦法或者配方,謝謝。   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
需要抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告1份包括:關鍵質量屬性(CQA)工序和主要過程控制點FMEA(失效模式與影響分析)風險評估   [更多]
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lskingzctx 2022-04-06 16:00 IP:成都
具體包括:設備驗證方案、報告(乳化設備、灌裝設備、封口設備等)工藝驗證方案、報告特殊確認方案、報告(滅菌/其他)(若沒有該工藝也可以不需要特殊確認的資料)PS:若資料優質可適當加價,謝謝!   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:臺州
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產和檢驗設備臺賬清單 研發 資料:設計開發的輸入、輸出和驗證、確認資料     [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP:未知
此次懸賞資金用于評估您提供的文件質量:文件清單+文件管理規程(包括文件編碼)+實驗室管理規程+項目管理規程,要求適用于生物藥CDMO公司;合適后我們可進一步溝通整套質量管理文件體系。非誠勿擾,謝謝。   [更多]
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GUNDAN98 2022-04-19 09:05 IP:廣州
承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務     固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑:0.4-20ml規格  傳統三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     原料藥生產   [更多]
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sukikiy0 2022-04-25 15:17 IP:天津
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sukikiy0 2022-04-25 16:15 IP:天津
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guijiang 2022-03-19 10:17 IP:貴港
誠意求購小兒咽扁顆粒顆粒批文持有人轉讓,具體可談。   [更多]
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guijiang 2022-03-19 10:21 IP:貴港
求購中成藥顆粒批文持有人轉讓,小柴胡顆粒、復方板藍根顆粒、復方感冒靈顆粒等均可,其他也可以推薦。推薦成功即可獲得賞金   [更多]
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