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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息
標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
生產研發>>分析檢測
懸賞：
㖃 生產研發>>分析檢測
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￥50.00
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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臨床試驗質量管理體系文件
求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質量管理體系文件；要求：1、已經經過藥監審核或源自知名企業體系已經過多年良好運行；          2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
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￥100.00
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Kutter 2022-08-18 07:40 IP：德陽
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氨溴特羅口服溶液仿制藥研究資料
至少包括3.2.P.2 3.2.P.3 3.2.P.5   [更多]
生產研發>>工藝技術
懸賞：
㖃 生產研發>>工藝技術
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￥200.00
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13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP：未知
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求購一套三類醫療器械全套注冊申報資料模板，不需要數據，用來當模板。
需包括1.監管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產品說明書和標簽樣稿6.質量管理體系文件   [更多]
生產研發>>其他
懸賞：
㖃 生產研發>>其他
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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?重金求研發中心文件模版
包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發部管理文件，如項目管理。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
生產研發>>其他
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫學部完整版SOP和SMP
求購申辦方的醫學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
生產研發>>臨床試驗
懸賞：
㖃 生產研發>>臨床試驗
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tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP：上海
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達沙替尼原料藥信息
備案或者過評的   [更多]
特色服務>>信息服務
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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP：成都
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重金求購一份卡非佐米原料藥（原研）質量標準，價格可以商量。
需要一份卡非佐米原料藥質量標準或原研制劑公司配套的原料藥質量標準。   [更多]
生產研發>>分析檢測
懸賞：
㖃 生產研發>>分析檢測
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP：北京
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委托生產二類無菌重組膠原液體敷料全套申報資料模板
注冊資料模板：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備，生產工藝規程，原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。   [更多]
項目合作>>產品注冊
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likezwh 2022-07-22 14:29 IP：珠海
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重金求藥品研發項目立項評估方案（流程）
方案（資料）應包括以下內容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項目、評估項目，最好以表格形式展現，各項評估指標最好能數字化，或有依據。方案（資料）需在6年內應用于5個項目以上立項，具體立項內容可刪。最好是word文檔   [更多]
生產研發>>其他
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㖃 生產研發>>其他
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