yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP:XX
要有產品風險分析報告,產品技術要求,臨床評價資料,產品說明書及標簽樣稿與產品研制,生產有關的質量管理體系與文件,生產制造信息,符合性聲明。   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
三類植入類醫療器械設計與開發完整文檔,用于參考。   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青島
1、應包含溶出介質配制方法,溶出條件及含量測定方法。2、已注冊申報。3、規格500mg   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP:天津
注射用氟氧頭孢鈉,最新版,質量   [更多]
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jnyxydz 2022-09-02 16:12 IP:深圳
求購左西孟旦注射液原研質量信息JX2020   [更多]
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小螞蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP:滁州
求購二類醫療器械口腔矯治器申報資料模板完整版新舊注冊資料均可   [更多]
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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP:上海
要求為最新進口標準   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP:揚州
新建中試車間,求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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zzbv88 2022-08-31 09:23 IP:新鄉
Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 424 - 427   [更多]
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胡萌1995 2022-09-02 09:19 IP:石家莊
從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網址無法打開,提供以上網址可打開的方法?;蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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