crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計 WinUV 軟件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
項目評估過程中,每一個關鍵環節以及關鍵人物的具體職責,包括CRO項目以及SMO項目出具具體方案的時間,以及明確的責任人和責任劃分。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP:南京
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呵呵123456 2021-11-16 13:52 IP:福州
比索洛爾氨氯地平片質量標準   [更多]
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小小1110 2024-01-17 14:07 IP:北京
烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質量信息   [更多]
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13481106674 2016-02-08 16:06 IP:南寧
本集團擬收購一中成藥廠,需要提供土地面積,批文數量,大致報價。以廣西最佳,廣東亦可。藥智數據庫里面沒有的項目。有轉讓意向且尚未轉讓的,提供藥廠具體負責轉讓事宜的聯系人及聯系方式,不要中介   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督,保證項目開展的合規性,真實性。我會每天關注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學習。   [更多]
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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP:未知
LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:蘭州
dereknexus和Sarahnexus,預測2個小分子的基因毒性,尤其是微核試驗。物質信息見附件。需要報告物質信息.docx   [更多]
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