msc111111 2024-08-26 12:09 IP:未知
求購MAH純B證質量體系文件模版一套   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP:沈陽
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP:未知
由國家食品藥品監督管理局(NMPA)/FDA/EMA/PMDA批準的他克莫司納米混懸滴眼液的最新現行質量標準。   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
求購緩釋或者控釋片注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要數據刪除),要包括有溶出曲線的內容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP:松原
鹽酸二甲雙胍原料藥生產工藝   [更多]
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joliejolie 2024-03-22 16:00 IP:未知
求購維奈克拉片進口注冊信息全文JX20201040   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP:武漢
最好是按照最新法規制定和完善的質量體系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,價格可以商量。   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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