masai100 2020-04-21 08:38 IP:濟南
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
懸賞:
懸賞
¥100.00
已托管
載入中...
lian9286 2022-01-04 11:44 IP:重慶
1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
懸賞:
懸賞
¥400.00
已托管
載入中...
taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
  要求: 1.標準要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點不符合要求的請不要投標 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
懸賞:
懸賞
¥100.00
已托管
載入中...
taideng IP:重慶
要求:1.必須是重慶或四川省地區要轉讓的項目(要提供轉讓方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求項目轉讓方單位名稱,提供轉讓聯系人,聯系電話(手機,座機都可以)3.投稿用附件方式投稿,這樣就只有雇主才能看到轉讓信息4.只需提供上面的信息,經打電話核實信息無誤,就可發賞金   [更多]
懸賞:
懸賞
¥100.00
已托管
載入中...
wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
懸賞:
懸賞
¥100.00
已托管
載入中...
jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:揚州
求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。   [更多]
懸賞:
懸賞
¥100.00
已托管
載入中...
myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
懸賞:
懸賞
¥100.00
已托管
載入中...
grafaaa 2024-09-30 14:08 IP:運城
尼莫地平注射液 已過評 國產 廠家說明書。23年-24年,只要國內廠家的。   [更多]
懸賞:
懸賞
¥100.00
已托管
載入中...
gaobochina 2021-03-04 09:28 IP:杭州
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
懸賞:
懸賞
¥100.00
已托管
載入中...
韓敏 2014-04-04 10:36 IP:重慶
100元獎勵一條藥智網藥品轉讓信息數據庫沒有的信息 要求: 必須同時滿足以下幾條 1.藥智網藥品轉讓信息數據庫(網址:http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuangrang)中沒有收錄的信息。 2.要轉讓的項目應是正在轉讓的臨床批件或生產批件(包括藥廠或生產線轉讓),至少是取得了受理號的項目,還在臨床前研究的項目不符合要求. 3.以附件的形式將要轉讓的項目提交,一個公司的多個批文算一個項目 4.必須提供轉讓方的聯系方式,而不能是中介的聯系方式. 滿足以上幾點要求的,我們在打電話核實后,每個項目給予100元獎勵   [更多]
懸賞:
懸賞
¥2000.00
已托管
載入中...
發布需求,坐等藥智客上門
  • 安全可靠,先驗收再正式付款
  • 性價比超高,節省一半費用
  • 80%的需求得到了圓滿解決
立即發布需求

推薦任務

被四个人强伦姧人妻完_久久午夜夜伦鲁鲁片免费无码_人妻碰碰视频免费上线_国产美女自卫慰视频福利